治験コーディネーター(CRC)経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

治験コーディネーター(CRC)経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
CRCからCRAへ転職を目指す方はこちら。
治験コーディネーター(CRC)は、CRA(臨床開発モニター)へ転職すれば、より高い専門性と年収を得ることが可能です。

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CRC経験者CRC経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心に複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

CRC経験者の転職状況

CRC経験者は有利です。

治験について熟知している治験コーディネーター(CRC)経験者は、CRA(臨床開発モニター)への転職が比較的、容易であると言われています。

その理由は、治験コーディネーター(CRC)経験者は、GCPやプロトコールなどの治験の専門知識を持っているだけでなく、CRA(臨床開発モニター)と一緒に仕事をする機会を通じて、実務も理解しているからです。そのため、CRA(臨床開発モニター)経験者には及ばないまでも、即戦力に近い人材として高く評価されることが多いです。

CRC経験者の心構え

実際には治験コーディネーター(CRC)としての経験が高く評価されるにもかかわらず、CRA(臨床開発モニター)への転職に失敗してしまう治験コーディネーター(CRC)も少なくありません。

その理由は、年齢、学歴、転職回数、産休・育休の取得時期、子供の有無などの点で、CRA(臨床開発モニター)の採用基準に当てはまらない治験コーディネーター(CRC)経験者が多くいるからです。

治験コーディネーター(CRC)経験者はCRA(臨床開発モニター)の選考では、CRA(臨床開発モニター)未経験者として扱われます。そのため、年齢が高かったり、転職回数が多かったり、学歴が低かったり、お子様がいたり、1~2年後に産休育休を取得する予定があったりすると不採用になる可能性が高くなります。結果として、治験コーディネーター(CRC)としての経験が高く評価されても、CRA(臨床開発モニター)へ転職できない方も多く出ることになります。

治験コーディネーター(CRC)経験者がCRA(臨床開発モニター)へ転職できる時期は、年齢が20代後半~30代前半の数年間に限られることが多いです。そのため、CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、適切なタイミングを逃さないことが非常に大切です。

また、治験コーディネーター(CRC)ではなく、CRA(臨床開発モニター)でなければならない明確な理由を説明できるようになってから、応募を開始することで、内定をもらえる可能性を高めることができるでしょう。

CRC経験者と他の資格との比較

治験コーディネーター(CRC)の経験は、CRA(臨床開発モニター)への転職の際に高く評価されることが多いです。

しかし、学歴が低い、転職回数が多い、幼い子どもがいる、1~2年以内に産休育休を取得する予定がある、年齢が高いなどの理由で、CRA(臨床開発モニター)の応募基準を満たすことができない治験コーディネーター(CRC)も少なくありません。そのため、CRA(臨床開発モニター)への転職に成功する治験コーディネーター(CRC)の数はそれほど多くありません。

丸バツCRCがCRAへ転職するメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのトップ5

1位
キャリアアップの機会が増える
2位
給与が上がる
3位
高層ビルでスーツを着て仕事ができる
4位
在宅勤務を利用しやすくなる
5位
患者様に振り回されることがなくなる

デメリットのトップ5

1位
患者様と直接接する機会がなくなる
2位
地方での勤務が難しくなる場合がある
3位
拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減る
4位
仕事の責任が重くなる
5位
出張が多く、家庭との両立が大変

CRCがCRAへ転職をするメリットとデメリット

メリットメリット

  • メリットの1位には、CRAへ転職することによりキャリアアップが可能と考えているCRCが多いです。CRAに転職することで、薬事や開発企画、安全性情報など、製薬開発職のキャリアをスタートさせることができます。また、英語を使用する機会も増え、将来的にはグローバルに活躍することも可能です。
  • 2位は、給与が上がることです。製薬業界は年収が高いことで知られており、外資系企業も多く存在します。そのため、CRC時代よりも、高い年収をもらえる可能性が高いです。
  • 3位には、大都市の高層ビルでスーツを着ておしゃれに働くことに憧れているという声が聞かれました。白衣ではなくスーツを着て、病院やクリニックではなくおしゃれなオフィスで働きたいと考えているCRCが多いです。
  • 4位には、在宅勤務を利用できる機会が増えるという声があります。在宅勤務が利用しやすい製薬企業やCROも多く存在しており、通勤のストレスが減り、効率的に仕事に取り組めるようになると考えるCRCが多いです。
  • 5位には、患者様に振り回されることがなくなるという声があります。CRCは休日でも患者様から連絡を受けて対応を求められることがあります。また、無理な要求をする患者様もいます。CRAは患者様と直接接することがないため、仕事を計画的に進めやすくなると考えるCRCもいます。

デメリットデメリット

  • デメリットの1位には、患者様と直接接する機会が失われる点をデメリットと考えるCRCが多いです。患者様と直接接することにやりがいを感じている方や、新薬の効果を目の当たりにすることを面白いと感じているCRCは少なくありません。患者様とのやり取りがストレスとなることもありますが、CRAに転職するとそのようなやりがいを失うと考えるCRCが多いです。

    また、CRAへ転職すると、将来的に看護師や臨床検査技師などの医療従事者に戻ることが難しくなるため、CRAへの転職をためらう方も多くいます。
  • 2位には、CRAは将来的に地方へ戻って(Uターン)働くことが難しいことや、病院があれば地方都市でも働けるCRCと比べると、出産後のキャリアに不安を感じるという声も聞かれました。

    また、地方で働いているCRCの多くは、CRAへの転職を考えたことがないようです。

    リモートワークが普及している現在でも、CRAが地方で長期にわたって働き続けることは容易ではありません。近隣の病院やクリニックで働けるCRCと比べると、不安を感じるという声が聞かれます。
  • 3位と5位には、CRAの仕事は出張が多く、拘束時間が長くなりやすいため、プライベートの時間が減ると考えているCRCが多くいます。

    出張が多い点については、「全国へ行けるので旅行気分で楽しみ」と肯定的に受け取るCRCがいる一方で、「拘束時間が長くなりやすいため、家庭と仕事を両立できるかどうかを不安」と否定的に感じる方もおり、意見が分かれています。
  • 4位には、重い責任を負う仕事を避けたいという声もあります。CRCが入力した内容は、CRAがチェックします。CRCの立場のときには、「間違えてもCRAがチェックしてくれる」と考えていた方でも、自身がCRAになると、そのような考え方は許されなくなります。そのため、仕事の責任はCRCよりもCRAの方が重いと言えるでしょう。

    また、CRCは日常的にCRAと接しているため、「CRAの仕事は大変そうだ、私には無理だ」と感じる方も多いです。

成功CRC経験者のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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企業・病院名研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
東京都 墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...

企業・病院名外資系大手医療機器メーカー
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医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
北海道 札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
自分がもらえる年収を知る

企業・病院名新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
勤務地勤務地
東京都 府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
北海道 札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名グローバル外資系製薬メーカー
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...
転職できる応募先を知る

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

企業・病院名株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
CRAばんくのAIを活用して面接に備える

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
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CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
東京都 墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
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クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

個人裁量が大きい点が魅力です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)
・承認資料の作成と当局との...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...

企業・病院名オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
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CRAリーダー(スタディマネジメント)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
勤務地勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート

企業・病院名トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

企業・病院名パイプライン豊富なグローバルメーカー
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CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

幅広い分野の臨床開発に関わることができます。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容仕事内容
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...
勤務地勤務地
東京都  (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...

企業・病院名特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 (NPO-OSCR)
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データマネージャー(DM)※未経験者

  • 未経験OK未経験OK

病院の求人

仕事内容仕事内容
医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収され たデータをチェック、修正し、矛盾点や不明点についてのフィードバック問い合わせを実施 します。またドクター等の医療関係...
勤務地勤務地
愛知県 名古屋市中区錦三丁目6番35号 CBCアネックス栄 8階
応募条件応募条件
■必須条件 以下のオフィスソフトのスキルを有する...

企業・病院名特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 (NPO-OSCR)
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データマネージャー(DM)

病院の求人

仕事内容仕事内容
医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収されたデータをチェックし、矛盾点や不明点についての問い合わせ、施設より報告された修正への対応などを実施します。またドクタ...
勤務地勤務地
愛知県 名古屋市中区錦三丁目6番35号 CBCアネックス栄 8階
応募条件応募条件
企業や大学病院などにおいてデータマネージメント...
新着求人メールを受け取る

企業・病院名九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係
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安全性情報担当/ARO次世代医療センター -ハローワークの求人-

九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係

仕事内容仕事内容
ARO次世代医療センターにおける安全性情報に関わる業務
・医師主導治験・特定臨床研究・倫理指針準拠臨床試験に係る安全
性情報の内容検討・評価及び当局への報告書類作成
・医師主導治験...
勤務地勤務地
福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 『九州大学病院ARO次世代医療センター』
応募条件応募条件
学歴:必須(大学以上/ただし、医療系資格を有する...

企業・病院名株式会社ビーエムジー
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医療機器の薬事業務(責任者候補) -ハローワークの求人-

株式会社ビーエムジー

仕事内容仕事内容
1.医療用接着材の薬事業務
2.医療用接着材の治験業務
3.医療用接着材の薬事申請及び治験のプロジェクトマネジメント
4.上記1~3に付随する業務

※変更範囲:会社の定める業務
勤務地勤務地
京都府京都市南区東九条南松ノ木町45番地
応募条件応募条件
学歴:必須(大学以上/基礎的なレベルでも化学の知...

企業・病院名国立大学法人広島大学広島大学病院
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治験・臨床研究にかかるモニタリング業務 -ハローワークの求人-

国立大学法人広島大学広島大学病院

仕事内容仕事内容
・医師主導治験・臨床研究にかかるモニタリング業務
(院内・院外含む)
・モニタリング手順書、計画書等の作成
・アカデミアの研究者に対する教育・研修
(臨床研究における品質...
勤務地勤務地
広島県広島市南区霞1-2-3
応募条件応募条件
学歴:不問
必要な経験:(あれば尚可)※業...

企業・病院名学校法人兵庫医科大学
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データマネージャー(正職員) -ハローワークの求人-

学校法人兵庫医科大学

仕事内容仕事内容
※臨床研究支援センターにおけるデータマネジメント全般業務
※その他臨床研究に関わる業務

(変更の範囲)法人の指示する業務への変更を命じることがある

※採用日:2025年7...
勤務地勤務地
兵庫県西宮市武庫川町1-1 「兵庫医科大学 西宮キャンパス」
応募条件応募条件
学歴:不問
必要な経験:(必須)・臨床研...
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
IQVIAサービシーズジャパン
新日本科学PPD
イーピーエス株式会社
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