求人検索

求人検索

都道府県

こだわらない 北海道 青森県 岩手県 秋田県 宮城県 山形県 福島県 東京都 神奈川県 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 山梨県 長野県 新潟県 石川県 福井県 富山県 愛知県 静岡県 岐阜県 三重県 大阪府 兵庫県 京都府 滋賀県 奈良県 和歌山県 広島県 岡山県 山口県 鳥取県 島根県 愛媛県 香川県 高知県 徳島県 福岡県 熊本県 長崎県 大分県 佐賀県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県

資格・経験

こだわらない CRA経験者 薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

 フリーワード（社名や住所の詳細など）

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。

こだわり検索

• 未経験OK
• 土日祝休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

 検索履歴 

株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

仕事内容

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地

大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

詳細を見る

株式会社アイメプロ

DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）

• 土日休み
• フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容

主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書（eCRF）の立案・設計
・ED...

勤務地

東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

＜必須＞
・製薬会社またはCROでの治験にお...

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

詳細を見る

シミック株式会社

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

詳細を見る

株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地

東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

詳細を見る

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV（安全性情報）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

PV経験2年以上

詳細を見る

株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須（MUST）】
・製薬会社のPV部門で3年...

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Line Manager

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。

【具体的には】...

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...

詳細を見る

イーピーエス株式会社

安全性情報担当者※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

安全性管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...

勤務地

東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方

詳細を見る

イーピーエス株式会社

PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...

勤務地

東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

DM経験1年以上お持ちの方

詳細を見る

株式会社リニカル

開発薬事コンサルタント（マネジメント）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、 あるいは 中心...

勤務地

東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...

詳細を見る

株式会社新日本科学PPD

Manager, Pharmacovigilance

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般

《主な業務》
・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント
⇒Proje...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

・医薬品安全性業務の経験が5年以上
・日本...

詳細を見る

エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地

東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験3年以上（大卒以上）

詳細を見る

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

DM経験2年以上

詳細を見る

株式会社新日本科学PPD

薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

1． 治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務
2． 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
3． 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
4． 薬事情報の収集...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須（MUST）】
・治験届の作成・提出に関...

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務　
・文書 Tracking業務　
...

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

詳細を見る

イーピーエス株式会社

安全性情報担当者※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

安全性管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...

勤務地

大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方

詳細を見る

パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地

大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験を3年以上お持ちの方

詳細を見る

イーピーエス株式会社

英語力が活かせるDM（データマネジメント）※未経験者歓迎

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】

勤務地

東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下3点を満たす方

1）社会人経験1年...

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA（In-house CRA）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務　
・文書 Tracking業務　
...

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

詳細を見る

株式会社化合物安全性研究所

CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

東証スタンダード上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

北海道 札幌市清田区真栄363-24　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

詳細を見る

株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須（MUST）】
・製薬会社のPV部門で3年...

詳細を見る

株式会社リニカル

開発薬事コンサルタント（マネジメント）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、 あるいは 中心...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...

詳細を見る

Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO

仕事内容

臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...

勤務地

大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

詳細を見る

株式会社新日本科学PPD

薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

1　治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務
2　規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
3　承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
4　薬事情報の収集、維...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須（MUST）】
・治験届の作成・提出に関...

詳細を見る

シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...

勤務地

大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

詳細を見る

株式会社新日本科学PPD

Medical Writer

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...

詳細を見る

株式会社新日本科学PPD

Medical Writer

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA（In-house CRA）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

詳細を見る

株式会社アイメプロ

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容

新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...

勤務地

群馬県 全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。

【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...

詳細を見る

3Hメディソリューション株式会社

臨床研究プロジェクトリーダー

• 土日休み

医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー

仕事内容

臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。

【具体的には】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・臨床研究のプロトコル・手順書・...

勤務地

東京都 豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

＜必須＞
・製薬会社あるいはCRO/AROにて、...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地

兵庫県 神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

詳細を見る

グローバル外資系製薬メーカー

シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

仕事内容

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...

詳細を見る

株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地

東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

詳細を見る

ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー

臨床開発モニター（Lead CRA）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

仕事内容

LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業

CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補

• 土日休み
• 研修充実

特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。

仕事内容

医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。

・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上

詳細を見る

外資系大手医療機器メーカー

医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？

仕事内容

医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...

勤務地

大阪府 大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...

勤務地

兵庫県 神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業

クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

個人裁量が大きい点が魅力です。

仕事内容

臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...

勤務地

兵庫県 神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

仕事内容

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...

詳細を見る

多機能ポリマーに技術優位がある企業

医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

仕事内容

医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

仕事内容

大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

詳細を見る

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1

まずは申し込み。入力は1分で終わります。

ステップ2

希望にマッチした求人情報を提供します。

ステップ3

書類選考・面接

ステップ4

内定・入社

入社後もずっとサポート！

• CRA
  とは
• CRAの
  仕事内容
• CRAの
  一日と一週間
• CRAの
  給与
• CRAの
  よくある質問
• CRAの
  評判・口コミ
• CRAに
  なるには
• CRAの
  資格
• CRO
  ランキング
• CRO
  とは
• 臨床開発
  用語集
• 製薬会社と
  CROの違い
• CROから
  製薬会社へ転職
• CROとSMOの
  違い
• 受託型と派遣型
  CROの違い
• CRAとCRCの
  違い
• 2026年4月からの転職
• CRA経験特集
• CRA未経験特集
• 薬剤師特集
• MR特集
• 看護師特集
• 臨床検査技師特集
• 保健師特集
• 獣医師特集
• 理系大卒・院卒特集
• CRC経験者特集