求人検索

求人検索

都道府県

こだわらない 北海道 青森県 岩手県 秋田県 宮城県 山形県 福島県 東京都 神奈川県 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 山梨県 長野県 新潟県 石川県 福井県 富山県 愛知県 静岡県 岐阜県 三重県 大阪府 兵庫県 京都府 滋賀県 奈良県 和歌山県 広島県 岡山県 山口県 鳥取県 島根県 愛媛県 香川県 高知県 徳島県 福岡県 熊本県 長崎県 大分県 佐賀県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県

資格・経験

こだわらない CRA経験者 薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

 フリーワード（社名や住所の詳細など）

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。

こだわり検索

• 未経験OK
• 土日祝休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

 検索履歴 

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

仕事内容

大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地

兵庫県 神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

詳細を見る

独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業

CRAマネージャー　※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

仕事内容

臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...

勤務地

兵庫県 神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...

勤務地

兵庫県 神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

詳細を見る

大手外資系製薬会社（メーカー）

臨床開発CRA（抗がん剤領域）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

仕事内容

アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験

詳細を見る

研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業

臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

仕事内容

製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

詳細を見る

グローバル外資系製薬メーカー

シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

仕事内容

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...

詳細を見る

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業

CRAリーダー（スタディマネジメント）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

仕事内容

臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...

勤務地

東京都 中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

詳細を見る

アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業

CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補

• 土日休み
• 研修充実

特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。

仕事内容

医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。

・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

仕事内容

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...

詳細を見る

大手外資系製薬会社（メーカー）

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

仕事内容

治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可

• 未経験OK
• 土日休み
• 研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

東京都 墨田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

北海道 札幌市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

詳細を見る

人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー

医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー

仕事内容

医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...

勤務地

東京都 新宿区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...

詳細を見る

多機能ポリマーに技術優位がある企業

医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

仕事内容

医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

詳細を見る

外資系大手医療機器メーカー

医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？

仕事内容

医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...

勤務地

大阪府 大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

詳細を見る

株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可

• 未経験OK
• 土日休み
• 研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

北海道 札幌市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

詳細を見る

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

仕事内容

臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...

勤務地

東京都 中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

詳細を見る

パイプライン豊富なグローバルメーカー

CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

幅広い分野の臨床開発に関わることができます。

仕事内容

・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...

勤務地

東京都 　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...

詳細を見る

九州大学病院（国立大学法人九州大学）事務部研究支援課運営支援係

安全性情報担当/ARO次世代医療センター　-ハローワークの求人-

• 未経験OK

仕事内容

ARO次世代医療センターにおける安全性情報に関わる業務
・医師主導治験、特定臨床研究、倫理指針準拠臨床試験に係る安全
性情報の内容検討・評価及び当局への報告書類作成
・医師主導治験...

勤務地

福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 『九州大学病院ARO次世代医療センター』

応募条件

学歴：必須（大学以上/ただし、医療系資格を有する...

詳細を見る

北武臨床株式会社

臨床開発モニター（札幌市）　-ハローワークの求人-

仕事内容

医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。
・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に
ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って

勤務地

北海道札幌市中央区南1条西8丁目4-1 TG札幌ビル5F

応募条件

学歴：必須（専修学校以上）
必要な免許・...

詳細を見る

国立大学法人東北大学病院

臨床研究推進センター開発推進部門 助手又は特任助教　-ハローワークの求人-

• 未経験OK

仕事内容

●医薬品・医療機器等の製品開発・臨床開発の支援（スタートアッ
プ支援）特に医療機器開発に関心がある方を探しています。
●研究開発支援専門機関のスタッフとして、実用化を目指す開発案
...

勤務地

宮城県仙台市青葉区星陵町1-1

応募条件

学歴：必須（大学以上/学士以上の学位を有すること...

詳細を見る

事業所名非公開求人

データ作成と入力業務　-ハローワークの求人-

• 未経験OK

仕事内容

新規受付の情報登録処理 EXCEL（VLOOKUPなど）
会員提供の情報回収と確認・入力処理 EXCEL（VLOOKU
Pなど）
請求書・請求金額の確認と入力 EXCEL
受注業務のスケジュール表更新管理 ...

勤務地

東京都港区

応募条件

学歴：不問
必要な経験：（あれば尚可）治...

詳細を見る

株式会社化合物安全性研究所

臨床開発モニター（未経験者可/北海道札幌市）　-ハローワークの求人-

• 未経験OK
• フレックスタイム

仕事内容

臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング
業務を担当していただきます。治験が法令や計画書通りに実施され
ているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整

勤務地

北海道札幌市清田区真栄363番24

応募条件

学歴：必須（大学以上/理系学部卒以上 医療系有資...

詳細を見る

株式会社化合物安全性研究所

臨床開発モニター（未経験者可/東京都墨田区）　-ハローワークの求人-

• 未経験OK
• フレックスタイム

仕事内容

臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング
業務を担当していただきます。治験が法令や計画書通りに実施され
ているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整

勤務地

東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階 「（株）化合物安全性研究所 ...

応募条件

学歴：必須（大学以上/理系学部卒以上 医療系有資...

詳細を見る

株式会社アクセライズ

モニター、データマネジメント、統計解析等　-ハローワークの求人-

仕事内容

臨床開発モニター、データマネジメント、統計解析、論文案作成

※変更範囲:変更なし

勤務地

東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階

応募条件

学歴：不問
必要な経験：（必須）臨床開発...

詳細を見る

株式会社アクセライズ

CRA　-ハローワークの求人-

仕事内容

臨床開発モニター、データマネジメント、統計解析、論文案作成

（変更範囲:変更なし）

勤務地

東京都千代田区神田小川町1-5-1 神田御幸ビル8階

応募条件

学歴：不問
必要な経験：（必須）臨床開発...

詳細を見る

株式会社ビーエムジー

医療機器の薬事業務（責任者候補）　-ハローワークの求人-

• 未経験OK

仕事内容

1.医療用接着材の薬事業務
2.医療用接着材の治験業務
3.医療用接着材の薬事申請及び治験のプロジェクトマネジメント
4.上記1～3に付随する業務

※変更範囲:会社の定める業務

勤務地

京都府京都市南区東九条南松ノ木町45番地

応募条件

学歴：必須（大学以上/基礎的なレベルでも化学の知...

詳細を見る

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1

まずは申し込み。入力は1分で終わります。

ステップ2

希望にマッチした求人情報を提供します。

ステップ3

書類選考・面接

ステップ4

内定・入社

入社後もずっとサポート！

• CRA
  とは
• CRAの
  仕事内容
• CRAの
  一日と一週間
• CRAの
  給与
• CRAの
  よくある質問
• CRAの
  評判・口コミ
• CRAに
  なるには
• CRAの
  資格
• CRO
  ランキング
• CRO
  とは
• 臨床開発
  用語集
• 製薬会社と
  CROの違い
• CROから
  製薬会社へ転職
• CROとSMOの
  違い
• 受託型と派遣型
  CROの違い
• CRAとCRCの
  違い
• 2025年4月からの転職
• CRA経験特集
• CRA未経験特集
• 薬剤師特集
• MR特集
• 看護師特集
• 臨床検査技師特集
• 保健師特集
• 獣医師特集
• 理系大卒・院卒特集
• CRC経験者特集