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資格・経験

こだわらない CRA経験者 薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

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• 未経験OK
• 土日祝休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

 検索履歴 

株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地

東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...

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株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

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大手外資系製薬会社（メーカー）

臨床開発CRA（抗がん剤領域）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

仕事内容

アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験

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ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー

臨床開発モニター（Lead CRA）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

仕事内容

LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

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グローバル外資系製薬メーカー

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

仕事内容

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

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独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業

CRAマネージャー　※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

仕事内容

臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

東京都 墨田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

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株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

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OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業

臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

仕事内容

臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング　治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...

勤務地

東京都 豊島区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上

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アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業

CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補

• 土日休み
• 研修充実

特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。

仕事内容

医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。

・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

仕事内容

大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

北海道 札幌市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

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株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...

勤務地

兵庫県 神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

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研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業

臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

仕事内容

製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

仕事内容

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...

勤務地

東京都 港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

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新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業

臨床開発職　※CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 研修充実

微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。

仕事内容

急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...

勤務地

東京都 府中市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...

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大手外資系製薬会社（メーカー）

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

仕事内容

治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...

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外資系大手医療機器メーカー

医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？

仕事内容

医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...

勤務地

大阪府 大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

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グローバル外資系製薬メーカー

シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

仕事内容

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...

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パイプライン豊富なグローバルメーカー

CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

幅広い分野の臨床開発に関わることができます。

仕事内容

・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...

勤務地

東京都 　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...

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特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 （NPO-OSCR）

データマネージャー（DM）

仕事内容

医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収されたデータをチェックし、矛盾点や不明点についての問い合わせ、施設より報告された修正への対応などを実施します。またドクタ...

勤務地

愛知県 名古屋市中区錦三丁目6番35号　CBCアネックス栄 8階

応募条件

企業や大学病院などにおいてデータマネージメント...

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特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 （NPO-OSCR）

データマネージャー（DM）※未経験者

• 未経験OK

仕事内容

医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収され たデータをチェック、修正し、矛盾点や不明点についてのフィードバック問い合わせを実施 します。またドクター等の医療関係...

勤務地

愛知県 名古屋市中区錦三丁目6番35号　CBCアネックス栄 8階

応募条件

■必須条件 以下のオフィスソフトのスキルを有する...

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北武臨床株式会社

臨床開発モニター（福岡市中央区）　-ハローワークの求人-

仕事内容

医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務）。
・治験コーディネーターとは異なり、ジェネリック医薬品の治験に
ついて計画通りに進行しているか、認可申請に向け書類は整って

勤務地

福岡県福岡市中央区渡辺通5丁目14-12 南天神ビル3階

応募条件

学歴：必須（短大以上）
必要な免許・資格...

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学校法人関西医科大学

臨床研究支援事務 （データ収集などの事務業務）　-ハローワークの求人-

• 未経験OK

仕事内容

◎臨床研究に関する、データ収集（電子カルテより）
患者さまへのアンケート取得などの事務業務です。

※未経験の方でも可能な業務です。

※クラークなど、カルテ（電子）の...

勤務地

大阪府枚方市新町2丁目5-1 関西医科大学 肝臓外科学講座

応募条件

学歴：不問
必要な免許・資格：看護師（あ...

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九州大学病院（国立大学法人九州大学）事務部研究支援課運営支援係

安全性情報担当/ARO次世代医療センター　-ハローワークの求人-

仕事内容

ARO次世代医療センターにおける安全性情報に関わる業務
・医師主導治験・特定臨床研究・倫理指針準拠臨床試験に係る安全
性情報の内容検討・評価及び当局への報告書類作成
・医師主導治験...

勤務地

福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 『九州大学病院ARO次世代医療センター』

応募条件

学歴：必須（大学以上/ただし、医療系資格を有する...

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学校法人兵庫医科大学

データマネージャー（正職員）　-ハローワークの求人-

仕事内容

※臨床研究支援センターにおけるデータマネジメント全般業務
※その他臨床研究に関わる業務

（変更の範囲）法人の指示する業務への変更を命じることがある

※採用日:2025年7...

勤務地

兵庫県西宮市武庫川町1-1 「兵庫医科大学 西宮キャンパス」

応募条件

学歴：不問
必要な経験：（必須）・臨床研...

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国立研究開発法人国立循環器病研究センター

情報利用促進部 データマネージャー　-ハローワークの求人-

仕事内容

（1）臨床研究において医学的視点からのデータマネージメント業
務
（2）研究のスケジュール管理
（3）EDC設計書・エディットチェック・外部チェック仕様書作
成
（4）CRF作...

勤務地

大阪府吹田市岸部新町6-1

応募条件

学歴：不問
必要な免許・資格：看護師（あ...

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国立大学法人広島大学広島大学病院

治験・臨床研究にかかるモニタリング業務　-ハローワークの求人-

仕事内容

・医師主導治験・臨床研究にかかるモニタリング業務
（院内・院外含む）
・モニタリング手順書、計画書等の作成
・アカデミアの研究者に対する教育・研修
（臨床研究における品質...

勤務地

広島県広島市南区霞1-2-3

応募条件

学歴：不問
必要な経験：（あれば尚可）※業...

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株式会社ビーエムジー

医療機器の薬事業務（責任者候補）　-ハローワークの求人-

仕事内容

1.医療用接着材の薬事業務
2.医療用接着材の治験業務
3.医療用接着材の薬事申請及び治験のプロジェクトマネジメント
4.上記1～3に付随する業務

※変更範囲:会社の定める業務

勤務地

京都府京都市南区東九条南松ノ木町45番地

応募条件

学歴：必須（大学以上/基礎的なレベルでも化学の知...

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国立大学法人大阪大学医学部附属病院

特任医療技術員（CRA）【臨床研究センター】　-ハローワークの求人-

• 未経験OK

仕事内容

・臨床研究支援に係る医療技術業務（モニタリング業務等）
・研究が適切に行われているかを確認するための品質管理、
医療機関におけるモニタリング業務
・研究開始前の手続きの確認、研究...

勤務地

大阪府吹田市山田丘2-15

応募条件

学歴：不問
必要な免許・資格：看護師（あ...

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