獣医師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- 獣医師からCRAへ転職を目指す方はこちら。
- 獣医師は、CRA(臨床開発モニター)へ転職すれば、安定した労働環境と高い年収を得ることが可能です。
獣医師のCRAのおすすめ求人(2/4更新)
獣医師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

全国の求人数は普通です。大都市を中心に複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
獣医師の転職状況
獣医師が持つ医学部と同等の難関大学に入学できる能力や向上心、学生時代に習得した基礎医学や薬学の知識は、CRA(臨床開発モニター)として新薬開発の現場でも生かすことができます。
動物に関わることはできませんが、CRA(臨床開発モニター)の方が適切な労働環境で働けることが多く、将来的には獣医を超える年収を得られる可能性もあります。そのため、獣医師として働き続けることが困難と感じた方は、CRA(臨床開発モニター)へ転職することを検討してみましょう。
獣医師の心構え
ただし、CRA(臨床開発モニター)と獣医師の業務内容は大きく異なります。例えば、臨床開発の現場では大学で学んだ獣医学の知識の大半や、臨床で習得したペットの診療スキルをそのまま生かすことは難しいでしょう。
そのため、今後の目標を「学んできた知識や経験を、まだ世の中に出ていない新薬の開発に生かしていく」という方向性で再設定することが重要です。
また、仕事上で接する人は医師や治験コーディネーター(CRC)、製薬会社の方になるため、ペットの飼い主等とのフレンドリーなふれあいはなくなります。そのため、獣医師としてのキャリアに未練がない方が、CRA(臨床開発モニター)に向いていると言えるでしょう。
獣医師と他の資格との比較
CRA(臨床開発モニター)は、常に最新の知識や情報を取り入れる必要がある職種です。獣医師が持つ明晰な頭脳は、他の応募者と比較して魅力的な要素となります。また、学生時代に習得した幅広い医学・薬学の知識や、動物相手とはいえ臨床での診療経験を有していることは、高く評価されることが多いです。
獣医師出身のCRA(臨床開発モニター)の割合は非常に低いため、採用企業は慎重に選考を行う傾向があります。面接では、「獣医師としてのキャリアを本当にあきらめてもよいのか」「なぜCRA(臨床開発モニター)になりたいのか」といった質問に対して、明確な回答ができるようになってから、応募を開始することをおすすめします。
獣医師がCRAへ転職するメリットとデメリット
メリットのトップ5
- 1位
- 給与が上がる
- 2位
- 夜勤がなく、土日祝日に休みが取れる
- 3位
- 人間関係のストレスが減少する
- 4位
- 高層ビルでスーツを着て仕事ができる
- 5位
- 新薬開発に携わることができる
デメリットのトップ5
- 1位
- 動物と接触する機会がなくなる
- 2位
- 動物診療を行うことがない
- 3位
- アットホームなふれあいがない
- 4位
- やりがいが減る
- 5位
- 地方での勤務が難しい場合がある

メリット
- メリットの1位は、給与が上がることです。獣医師になるためには相当な努力が必要ですが、開業前の獣医師の年収は医師に比べて低い傾向にあります。そのため、CRAに転職すると、多くの獣医師の初年度年収が上がるため、特に開業を考えていない獣医師にとって、CRAの年収が魅力的に感じるようです。
- 2位は、勤務時間や休日などの労働条件が改善できることです。獣医師は長時間労働が求められることが多いだけでなく、夜勤や土日出勤などもあり、不規則な労働環境で働いている方が多いです。
CRAに転職することで、勤務時間が日勤のみになり、土日祝日や年末年始などに休める点をメリットだと考える獣医師が多いです。 - 3位は、飼い主とのやり取りがなくなり、人間関係のストレスが減少する点をメリットとして挙げる獣医師が多くいます。獣医師は診療費の未払いや、懸命に診療したにも関わらず飼い主から恨まれるなど、人間関係のストレスを抱えている方が少なくありません。
CRAが接する相手は企業や病院で働いている方のため、飼い主ほどの非常識な対応を受けない点をメリットと感じる方が多いです。 - 4位には、大都市の高層ビルでスーツを着ておしゃれに働くことに憧れているという声が聞かれました。白衣ではなくスーツを着て、おしゃれなオフィスで働きたいと考えている獣医師が多いです。
- 5位には、新薬の開発に携わることができるという声がありました。学生時代に習得した基礎医学や薬学の知識は、CRAとして新薬開発の現場でも生かすことができるため、最先端の新薬開発に関わることができるCRAの仕事内容は獣医師にとっても魅力的に映るようです。
デメリット
- 獣医師の職を離れることをデメリットだと感じるという意見が1~4位までを占めています。CRAの業務では、学生時代に学んだ知識や、臨床経験を生かせる機会が少ない点をデメリットと感じる獣医師が多いです。
獣医師は動物が好きな人にとっては非常にやりがいが高い仕事であるため、年収が増えたり、労働環境が改善されたとしても、獣医師の職を離れることを残念に思う方は少なくありません。 - 他には、CRAの勤務地が東京や大阪などの大都市に限られることに対して不安を感じる声もあります。
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ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。
【職務内容】
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の交付・回収
■治験中のモニタリン...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験2年以上
・製薬メーカーやCROにお...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社Global Project Manager(CTL経験者)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプロジェクトを成功に導く重要な役割を担っていただきま...
勤務地- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリー...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。
【職務内容】
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の交付・回収
■治験中のモニタリン...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験2年以上
・製薬メーカーやCROにお...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社Global Project Manager(CTL経験者)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプロジェクトを成功に導く重要な役割を担っていただきま...
勤務地- 大阪府 吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリー...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地- 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Senior Clinical Research Associate I
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持しながら、様々な治療領域と適応症における臨床試験に...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロプロジェクトマネージャー
土日休み
フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容- 臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
【具体的には】
◆ 臨床開発・臨床研究プロジェクトのスケジュール管...
勤務地- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のう...
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社薬事・規制関連業務担当者(Regulatory Officer)
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施や、規制関連事項について関係者とのコミュニケーショ...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、また...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
勤務地- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
クレイス株式会社
クレイス株式会社CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク

仕事内容- 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地- 東京都 港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- モニター経験2年以上(研修期間を除く)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報(プロジェクト・リーダー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
株式会社リニカル
株式会社リニカルDM(データマネージャー)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- 治験および臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただく業務をお願いします。
本社(日本)のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDM...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・3年以上のDM経験をお持ちの方
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Senior Clinical Research Associate I
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持しながら、様々な治療領域と適応症における臨床試験に...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
土日休み
研修充実
フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力
株式会社アールピーエム
株式会社アールピーエムCRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

仕事内容- モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地- 東京都 新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD経験者CRA
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務...
勤務地- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・CRA経験3年以上
...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】プロジェクトマネージャー
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(治験全体のタイムライン...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
...
勤務地- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床薬理試験モニター※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務(Phase2、3)など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただきます。
試験の実施は臨床薬理試験に適し...
勤務地- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- モニター経験2年以上お持ちの方
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務(PV)
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地- 東京都 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業...
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Regional Project Lead
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルストーンを確実に達成し、クライアントおよび世界中のス...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD経験者CRA
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務...
勤務地- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・CRA経験3年以上
...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD経験者CRA
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・CRA経験3年以上
...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種...
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- ・CRA経験1年以上
株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター
土日休み
アイロムグループの100%子会社

仕事内容- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地- 宮城県 仙台市青葉区 一番町1-9-1 仙台トラストタワー10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験1年以上
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
【具体的な業務内容】
◆ICSR Processing
-安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
-安全性情報のSafety Database入力、当局報告書(...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
◆PV部門で3年以上の経験(...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRA実務経験が1年以上ある方
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター
土日休み
アイロムグループの100%子会社

仕事内容- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地- 福岡県 福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験1年以上
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Senior Study Startup Specialist
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。
【職務内容】
■試験ごとのスタートアップ進捗状況や社内トラッキングシステム...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Regional Project Lead
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業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルストーンを確実に達成し、クライアントおよび世界中のス...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
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フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験2年以上
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務(PV)
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国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Site Management Associate(SMA)
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新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報の管理などを通じて、プロジェクトを推進することがミ...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大学卒業以上(ライフサイエンス系の学部・学科...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床研究職
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1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- 臨床研究の支援業務
【具体的には】
・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリング業務
(変更の範囲)当社にお...
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- ・理系大卒以上
・以下のいずれかの実務経験...
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※経験者
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世界有数のグローバルCRO

仕事内容- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・1年以上のCRA経験を有する方
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※経験者
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フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・1年以上のCRA経験を有する方
未経験OK
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EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
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フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験




















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