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求人件数 148 件中 101 ～ 148 を表示中
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
応募条件- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4. その他（各種会議・研修等への...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・開発薬事、CMC、非臨床...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDMedical Writer
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床企画業務（開発コンサルタント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の...
- 勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ＜必須＞
・海外企業との英語でのコミュニケ...
株式会社インテリム
株式会社インテリム臨床開発モニター（CRA）/経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CRA Team Lead
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4．その他（各種会議・研修等への参加...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・開発薬事、CMC、非臨床...
DOTワールド株式会社
DOTワールド株式会社CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
新薬開発を通じて、社会に貢献します。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社データマネジメント（グローバル案件対応 PJ担当者）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等と...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業...
3Hメディソリューション株式会社
3Hメディソリューション株式会社臨床研究プロジェクトリーダー
- 土日休み
医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー
- 仕事内容
- 臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。
【具体的には】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・臨床研究のプロトコル・手順書・...
- 勤務地
- 東京都 豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ＜必須＞
・製薬会社あるいはCRO/AROにて、...
インクロムＣＲＯ株式会社
インクロムＣＲＯ株式会社DM（データマネジメント）※経験者
- 業界大手
- 研修充実
モラルとサイエンスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験2年以上
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。
【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
...
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床開発リーダー（CRA）
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務
（変更の範囲）当社における各種...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
- 応募条件
- CRA経験5年以上
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床企画業務（開発コンサルタント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ＜必須＞
・海外企業との英語でのコミュニケ...
エイツーヘルスケア株式会社
エイツーヘルスケア株式会社CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
- 仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験3年以上（大卒以上）
株式会社リニカル
株式会社リニカル開発薬事コンサルタント（マネジメント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、 あるいは 中心...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...
株式会社リニカル
株式会社リニカルCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
エイツーヘルスケア株式会社
エイツーヘルスケア株式会社CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
- 仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
- 勤務地
- 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験3年以上（大卒以上）
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報（プロジェクト・リーダー）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
株式会社リニカル
株式会社リニカルDM（データマネージャー）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。
本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDM...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・3年以上のDM経験をお持ちの方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDMedical Writer
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】薬事 ※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 薬事経験2年以上
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ安全性管理業務担当者（PV）
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- 治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
・治験で発生したSAE（重篤な有害事象）の受付、一次評価、管理
・文献・外部情報等からの副作用情報の収集、一次評価、管理
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
- 応募条件
- ・治験または製造販売後調査等における安全性情報...
株式会社リニカル
株式会社リニカルCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床企画業務（開発コンサルタント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ＜必須＞
・海外企業との英語でのコミュニケ...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4．その他（各種会議・研修等への参加...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・開発薬事、CMC、非臨床...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験2年以上
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテックCRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテックCRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 （NPO-OSCR）
特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 （NPO-OSCR）データマネージャー（DM）※未経験者
未経験OK
- 仕事内容
- 医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収され たデータをチェック、修正し、矛盾点や不明点についてのフィードバック問い合わせを実施 します。またドクター等の医療関係...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区錦三丁目6番35号 CBCアネックス栄 8階
- 応募条件
- ■必須条件 以下のオフィスソフトのスキルを有する...
特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 （NPO-OSCR）
特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 （NPO-OSCR）データマネージャー（DM）
- 仕事内容
- 医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収されたデータをチェックし、矛盾点や不明点についての問い合わせ、施設より報告された修正への対応などを実施します。またドクタ...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区錦三丁目6番35号 CBCアネックス栄 8階
- 応募条件
- 企業や大学病院などにおいてデータマネージメント...
名古屋医療センター
名古屋医療センター臨床開発モニター（CRA）
- 仕事内容
- 臨床研究に参加する医療機関の選定・評価、症例リクルートに関する円滑な促進の調整、研究が計画書や規制要件など規定通り行われていることの確認、安全性評価、調査票において報告された事項について原資料直接...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区三の丸4-1-1
- 応募条件
- 薬剤師資格を有する方
推奨事項1：企業治験...
国立大学法人大阪大学医学部附属病院
国立大学法人大阪大学医学部附属病院特任技術職員（任期付常勤）【データセンターDMグループ】 -ハローワークの求人-
- 仕事内容
- 臨床研究（治験を含む）におけるデータマネジメントに関する技術
支援業務
変更範囲:変更なし
- 勤務地
- 大阪府吹田市山田丘2-15
- 応募条件
- 学歴：不問
必要な経験：（必須）臨床研究...
事業所名非公開求人
事業所名非公開求人美容医療機器 安全管理業務/品質保証関連業務/薬事業務 -ハローワークの求人-
- 仕事内容
- （主な業務）
安全管理業務:（GVP）医療機器の安全性情報の収集、安全確保
措置の検討・立案等（含む手順書作成）
（なるべくお願いしたい業務）
品質保証業務:QMS構築及び維持、社...
- 勤務地
- 東京都文京区
- 応募条件
- 学歴：必須（高校以上/理系の出身が好ましいです。...
国立健康危機管理研究機構
国立健康危機管理研究機構エイズ治療・研究開発センター 看護師（非常勤） -ハローワークの求人-
- 未経験OK
- 仕事内容
- ■看護師（臨床研究コーディネーター）
エイズ治療研究開発センター（ACC）で実施している臨床
研究業務全般
・臨床研究事務局業務（臨床研究の進捗管理、保存文書管理）
・研究参加...
- 勤務地
- 東京都新宿区戸山1-21-1
- 応募条件
- 学歴：不問
必要な免許・資格：看護師（必...
株式会社コーブリッジ
株式会社コーブリッジ医療機器薬事業務/完全在宅 -ハローワークの求人-
- フレックスタイム
- 仕事内容
- 医療機器に関する以下のような薬事業務を担当していただきます。
・外国製造業者登録申請書の作成
・製造販売承認/認証申請資料の作成
・QMS適合性調査申請資料の作成
・国...
- 勤務地
- 東京都千代田区丸の内2-3-2 郵船ビルディング2階
- 応募条件
- 学歴：必須（専修学校以上）
必要な経験：...
九州大学病院（国立大学法人九州大学）事務部研究支援課運営支援係
九州大学病院（国立大学法人九州大学）事務部研究支援課運営支援係安全性情報担当/ARO次世代医療センター -ハローワークの求人-
- 仕事内容
- ARO次世代医療センターにおける安全性情報に関わる業務
・医師主導治験・特定臨床研究・倫理指針準拠臨床試験に係る安全
性情報の内容検討・評価及び当局への報告書類作成
・医師主導治験...
- 勤務地
- 福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 『九州大学病院ARO次世代医療センター』
- 応募条件
- 学歴：必須（大学以上/ただし、医療系資格を有する...
国立研究開発法人国立循環器病研究センター
国立研究開発法人国立循環器病研究センター情報利用促進部 データマネージャー -ハローワークの求人-
- 仕事内容
- （1）臨床研究において医学的視点からのデータマネージメント業
務
（2）研究のスケジュール管理
（3）EDC設計書・エディットチェック・外部チェック仕様書作
成
（4）CRF作...
- 勤務地
- 大阪府吹田市岸部新町6-1
- 応募条件
- 学歴：不問
必要な免許・資格：看護師（あ...
株式会社ビーエムジー
株式会社ビーエムジー医療機器の薬事業務（責任者候補） -ハローワークの求人-
- 仕事内容
- 1.医療用接着材の薬事業務
2.医療用接着材の治験業務
3.医療用接着材の薬事申請及び治験のプロジェクトマネジメント
4.上記1～3に付随する業務
※変更範囲:会社の定める業務
- 勤務地
- 京都府京都市南区東九条南松ノ木町45番地
- 応募条件
- 学歴：必須（大学以上/基礎的なレベルでも化学の知...
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