MRのCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- MRからCRAへ転職を目指す方はこちら。
- MRのキャリアチェンジ先として、CRA(臨床開発モニター)は人気があります。しっかりと準備をして、内定を目指しましょう。
MRのCRAのおすすめ求人(3/22更新)
MRの治験コーディネーターの求人募集状況

全国の求人数は少ないです。大都市を中心にCRA未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。
CRA未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRA経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。
MRの転職状況
大学卒業以上の学歴と高いコミュニケーション力、幅広い医療知識を持つMRは、CRA(臨床開発モニター)への転職に有利な立場にあります。
特に、理系の大学を卒業し、基幹病院を中心に新薬の売上拡大に貢献してきた製薬メーカーのMRは、CRA(臨床開発モニター)への転職において、最も有利な経歴の一つと言えます。
CRA(臨床開発モニター)には、医療機関や製薬会社との交渉力が必要とされるため、MRの時に培ったコミュニケーション力は高く評価される傾向があります。また、MR認定とCRA認定の試験内容が似ていることから、MRの時に習得した医療知識はCRA(臨床開発モニター)としても生かすことができます。
他にも、プレゼンテーションスキルやビジネスマナーなど、CRA(臨床開発モニター)に必要な多くの要素を既に身につけているMRは、看護師や薬剤師と比べて半分の時間で一人前のCRA(臨床開発モニター)になれると言われています。
MRの心構え
MRは、応募書類の作成や面接が上手な方が多く、他の医療系資格者と比較すると、書類選考や面接をスムーズに通過できる方が多いです。売上目標の未達成が続いていたり、全国転勤の多さに疲れを感じている方がいるかもしれませんが、MRはCRA(臨床開発モニター)への転職において有利な立場にあります。気持ちを新たに、自信を持って選考に進みましょう。
MRと他の資格との比較
「薬の知識が浅い」「事務処理のミスが多い」「利益を優先しすぎる」といった理由で評価が低いMR出身のCRA(臨床開発モニター)もいます。
しかし、多くのMR出身のCRA(臨床開発モニター)は、「言葉遣いや立ち居振る舞いなどの社会人マナーを身につけている」「薬や疾患について幅広い知識を有しており、コミュニケーション能力が高い」「目標の達成意識やストレス耐性が高い」といったMRとしての強みを活かし、CRA(臨床開発モニター)として活躍しています。
MRがCRAへ転職するメリットとデメリット
メリットのベスト4
- 1位
- キャリアアップできる
- 2位
- 最先端の新薬開発に関わることができる
- 3位
- 転勤がない
- 4位
- 結婚後も仕事を続けやすい
- 5位
- 営業的な要素が少ない
デメリットのベスト5
- 1位
- 年収が下がる
- 2位
- 成果が給与に反映されにくい
- 3位
- 高いレベルの英語力を求められる場合がある
- 4位
- 地方での勤務が難しい場合がある
- 5位
- 事務作業が増える

メリット
- メリットの1位は、CRAへ転職した方がキャリアアップできると考えるMRが多いです。CRAは医薬品や疾患の知識に加えて、臨床試験や治験に関する専門知識も必要となります。そのため、MRよりもCRAの方が高い専門性が求められます。また、英語を使用する機会も多く、将来的にはグローバルな活躍が可能です。
営業力ではなく専門性の高さでグローバルに活躍できるCRAの方が、キャリアアップにつながると考えているMRが多いです。 - 2位には、新薬の開発に携わることを挙げるMRが多いです。既存薬ではなく市販前の新薬開発に携わりたい、またはより学術的な仕事に携わりたいと考えるMRにとって、最先端の新薬開発に関わることができるCRAの仕事内容は大きな魅力に映るようです。
また、CRAになることで、薬事や開発企画、安全性情報などの多岐にわたる開発職キャリアのスタート地点に立つこともできます。 - 3位は、転勤がないことです。MRは数年ごとに転勤がある場合が多いため、住み慣れた土地で長く働くことが難しいと感じている方が多いです。特に結婚したり、実家の近くに住みたいと考えているMRにとって、基本的に転勤がないCRAの仕事は魅力的に映ることが多いようです。
- 4位は、結婚後も仕事を続けやすいと考えるMRが多いです。MRは男性の比率が高いですが、CRAは女性の比率が高いです。また、CRAの仕事の多くは事務的な内容であり、キャリアパスも豊富です。
そのため、CRAはMRに比べて、結婚後や産休・育休後の生活の変化に合わせて適した職種を選びやすく、女性が長期にわたって勤務しやすい環境が整っていると言えます。 - 5位には、CRAの仕事内容は売上などの数字に対するプレッシャーが少なく、営業的要素が少ないことをメリットと考えるMRが多いです。CRAの仕事内容は事務要素が強く、MRのような営業的要素はほとんどありません。
デメリット
- デメリットの1位は、年収が下がることです。MRは非常に高い給与が得られる職種の一つです。CRAの給与水準も決して低くはありませんが、MRには及びません。そのため、MRからCRAへ転職すると、年収が下がる場合が多いです。
特に初年度はCRAとして未経験であることも影響し、MR時代に比べて給与が大幅に下がることが多いです。MRからCRAへの転職を考えていたMRの中には、初年度の年収が大きく下がることを知って転職をあきらめる方も少なくありません。 - 2位には、成果が給与に反映されにくいことをデメリットと考えているMRが多いです。MRは目標達成率により明確に評価され、インセンティブなどで給与に反映されます。そのため、高い成果を出せる方は、高いモチベーションを維持しやすいです。
一方で、CRAは症例登録数や施設訪問数などで評価されますが、MRほど明確ではなく、高い成果を出してもMRほど給与に反映されません。そのため、高い成果を出せる方でも、高いモチベーションを維持することは難しいと言えます。 - 3位には、英語の習得にプライベートの時間を割く必要がある点を、デメリットと感じるMRがいます。CRAはMRよりも高い英語力を求められることが多いです。そのため、英語が苦手だったり、プライベートの時間を使って勉強することが難しいと感じているMRは、高い英語力が求められるCRAへの転職をためらう傾向が見られます。
- 4位には、CRAとして一人前になった後、何らかの理由で地方に転居することになった場合、仕事を続けることが難しくなる可能性がある点をデメリットと感じるMRもいます。リモートワークが普及している現在でも、CRAが地方で長期にわたって働き続けることは容易ではありません。
- 5位には、事務作業が多いことをデメリットと感じるMRがいます。CRAの業務は事務作業が大きな割合を占めています。そのため、事務作業が苦手だったり、事務作業を面白くないと感じるMRにとっては、CRAの仕事内容は魅力的に映らないようです。
MRのCRAの転職成功事例
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MRのクチコミ・評判(167件)
MRのみんなの質問・回答
- 2023年9月8日
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- 2023年1月22日
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- 2022年9月16日
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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカーClinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容- ・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地- 東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー

仕事内容- 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
勤務地- 東京都 新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテックCRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
トップクラスの製薬会社100%出資のCROCRA(臨床開発モニター)※リーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
最先端の新薬開発に携われます

仕事内容- 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地- 東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大卒以上
・CRA経験3年以上
土日休み
業界大手
研修充実
グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?

仕事内容- 医療機器開発モニターをお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業CRAマネージャー ※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

仕事内容- 臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...
勤務地- 東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカーClinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容- ・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地- 兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
研修充実
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。

仕事内容- 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
勤務地- 東京都 府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカーStudy Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容- ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
勤務地- 兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...
グローバル外資系製薬メーカー
グローバル外資系製薬メーカーシニアCRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

仕事内容- プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地- 東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテックCRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...
パイプライン豊富なグローバルメーカー
パイプライン豊富なグローバルメーカーCRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】
土日休み
業界大手
研修充実
幅広い分野の臨床開発に関わることができます。

仕事内容- ・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...
勤務地- 東京都 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...
九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係
九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係テクニカルスタッフ/ARO次世代医療センターモニタリング -ハローワークの求人-

仕事内容- ・医師主導臨床試験のモニタリング業務全般
(宿泊を伴う出張あり)
・臨床試験の手続きが適正に実施されていることを
実際に実施医療機関で確認する業務
【変更の範囲】:...
勤務地- 福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 九州大学病院『ARO次世代医療センター』
応募条件- 学歴:必須(大学以上/・理系分野の大学を卒業され...
株式会社ビーエムジー
株式会社ビーエムジー医療機器の薬事業務(責任者候補) -ハローワークの求人-

仕事内容- 1.医療用接着材の薬事業務
2.医療用接着材の治験業務
3.医療用接着材の薬事申請及び治験のプロジェクトマネジメント
4.上記1~3に付随する業務
※変更範囲:会社の定める業務
勤務地- 京都府京都市南区東九条南松ノ木町45番地
応募条件- 学歴:必須(大学以上/基礎的なレベルでも化学の知...
事業所名非公開求人
事業所名非公開求人クリニカルモニタリング部門事務アシスタント -ハローワークの求人-
未経験OK
フレックスタイム

仕事内容- ・医療機関へ発送する郵便物の手配(印刷、発送)
・医療機関から到着する郵便物の受領と管理
・各種資料作成
・翻訳業者への発注、受領
・CRA職への支援業務
・治験における...
勤務地- 東京都渋谷区
応募条件- 学歴:必須(高校以上)
必要な経験:(必...
国立大学法人大阪大学医学部附属病院
国立大学法人大阪大学医学部附属病院特任技術職員(任期付常勤)【データセンターDMグループ】 -ハローワークの求人-

仕事内容- 臨床研究(治験を含む)におけるデータマネジメントに関する技術
支援業務
変更範囲:変更なし
勤務地- 大阪府吹田市山田丘2-15
応募条件- 学歴:不問
必要な経験:(必須)臨床研究...


















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