保健師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- 保健師からCRAへ転職を目指す人はこちら。
- 大卒の学歴・一般教養と看護師資格を合わせ持つ保健師は、新薬の開発に関わるCRA(臨床開発モニター)へ転職することができます。
保健師のCRAのおすすめ求人(12/16更新)
保健師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

全国の求人数は少ないです。大都市を中心にCRA未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。
CRA未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRA経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。
保健師の転職状況
大卒の学歴と一般教養、看護師資格を持つ保健師は、CRA(臨床開発モニター)への転職が可能です。臨床経験の有無に関わらず、幅広い医療の知識やコミュニケーション力が高く評価されることが多いです。
病院で数年間の臨床経験を積んだ看護師は、病院の組織への理解や、医師や看護師とのコミュニケーション経験が高く評価されることが多いです。また、行政機関や保健所での勤務経験を持つ保健師は、様々な組織との交渉経験や調整能力が高く評価される傾向があります。
保健師の心構え
保健師が選考に通過する確率は、薬剤師やMRより低いことが多いですが、臨床検査技師よりは高いことが多いです。
保健師とCRA(臨床開発モニター)は仕事上での接点がほとんどありません。そのため、CRA(臨床開発モニター)の業務内容を理解するまでに時間がかかることがあります。
準備不足で選考を進めてしまうと、書類選考や面接で業務内容への理解度が低いことや、曖昧な志望動機が原因で不採用になりやすいので、注意が必要です。
保健師からCRA(臨床開発モニター)へ転職する際に焦りは禁物です。まずは仕事内容を十分に理解した上で、説得力のある志望動機を述べられるようになってから、応募を開始することをおすすめします。
保健師と他の資格との比較
保健師は薬剤の知識では薬剤師に、ビジネスマナーや交渉力ではMRに劣ることが多いです。しかし、保健師は他の応募者と異なりCRA(臨床開発モニター)に必要な知識や経験をバランスよく備えている方が多く、優れている部分や劣っている部分が少ないという特徴があります。
そのため、応募書類や面接の出来栄えによって合否が大きく左右されると言えるでしょう。
保健師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット
メリットのベスト5
- 1位
- 年収・給与が上がる
- 2位
- 看護師・保健師の経験が生かせる
- 3位
- ビジネスパーソンとして働ける
- 4位
- 夜勤がなく、土日祝日に休みが取れる
- 5位
- 新薬の開発に携われる
デメリットのベスト5
- 1位
- 予防医学の経験が生かせない
- 2位
- 医療スキルが衰える
- 3位
- 拘束時間が長い
- 4位
- 仕事を一から覚え直す必要がある
- 5位
- 地方で働けない
メリット
- メリットの1位には、年収・給与が高くなることをあげる保健師が多いようです。転職時の年収はそれほど変化がない場合が多いようですが、遠い将来に年収1000万円を現実的に目指せる点が保健師と大きく異なるため、特に男性の保健師からは年収の上昇幅が大きいことが魅力的に感じるという声が多いようです。
- 2位は今まで学んできた看護師や保健師としての経験を生かせるという意見が多く見られました。最初はCRA(臨床開発モニター)という仕事をあまり知らなかった方が、知人に聞いたり、インターネットで調べるにつれ、自分が学んできたことや経験したことを生かせる仕事であると理解されるようです。
- 3位はビジネスパーソンとして働けるという声がありました。スーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働くことにあこがれを抱いている保健師が多いようです。
- 4位は病院の看護師と比較して夜勤がなかったり、土日祝に休めることをメリットとしてあげられる方が多いようです。
- 5位は新薬の開発に携われることをあげる保健師が多いようです。学ぶことが好きで向上心が高い人が多い保健師にとっては、最先端の新薬開発に関われたり、英語を仕事上で使用してグローバルに働けるという仕事内容に魅力を感じるようです。
デメリット
- デメリットの1位・2位・4位はメリットの逆で、保健師や看護師としての経験や知識そのものを生かせないと考えている人が目立ちました。CRA(臨床開発モニター)の仕事内容は、保健師や看護師の知識や経験が生かせるとは言え、全く異なる仕事です。そのため、医療スキルや予防医学の知識について生かせる場面は少ないため、デメリットに感じている人がいらっしゃるようです。
- 他にはCRA(臨床開発モニター)は出張が多く拘束時間が長くなることや、就業場所が東京や大阪などの大都市に限定されることを不安に思う声も聞かれました。
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ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社内勤CRA(Site Management Associate)※未経験可
未経験OK
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報の管理などを通じて、プロジェクトを推進することがミ...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大学卒業以上(ライフサイエンス系の学部・学科...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床企画業務(開発コンサルタント)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の...
勤務地- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- <必須>
・海外企業との英語でのコミュニケ...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのト...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。
【職務内容】
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の交付・回収
■治験中のモニタリン...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験2年以上
・製薬メーカーやCROにお...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD経験者CRA
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・CRA経験3年以上
...
株式会社マイクロン
株式会社マイクロンCRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
イメージングCROの強みがあります。

仕事内容- 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事し...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 【必須要件】
・CRA経験1年以上(未経験又は...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験2年以上
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務(PV)
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD経験者CRA
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務...
勤務地- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・CRA経験3年以上
...
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
土日休み
研修充実
フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・1年以上のCRA経験を有する方
クレイス株式会社
クレイス株式会社CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク

仕事内容- 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地- 東京都 港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- モニター経験2年以上(研修期間を除く)
株式会社マイクロン
株式会社マイクロン事業開発職【大阪府】
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
イメージングCROの強みがあります。

仕事内容- 株式会社マイクロンは「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。そのなかで当該ポジションでは海外全般、メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、営業活動をしていただきます。
<...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 【必須要件】
・民間企業での就業経験5年以...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地- 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・1年以上のCRA経験を有する方
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Regional Project Lead
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルストーンを確実に達成し、クライアントおよび世界中のス...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社薬事・規制関連業務担当者(Regulatory Officer)
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施や、規制関連事項について関係者とのコミュニケーショ...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、また...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのト...
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社内勤CRA(Site Management Associate)※未経験可
未経験OK
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報の管理などを通じて、プロジェクトを推進することがミ...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大学卒業以上(ライフサイエンス系の学部・学科...
アポプラスステーション株式会社
アポプラスステーション株式会社CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
土日休み
研修充実
フレックスタイム
東証プライム上場クオールの子会社

仕事内容- 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
勤務地- 大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験2年以上
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...
アポプラスステーション株式会社
アポプラスステーション株式会社CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
土日休み
研修充実
フレックスタイム
東証プライム上場クオールの子会社

仕事内容- 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
勤務地- 東京都 中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床研究職
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- 臨床研究の支援業務
【具体的には】
・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリング業務
(変更の範囲)当社にお...
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- ・理系大卒以上
・以下のいずれかの経験があ...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD経験者CRA
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務...
勤務地- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・CRA経験3年以上
...
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
勤務地- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
株式会社リニカル
株式会社リニカルDM(データマネージャー)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- 治験および臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただく業務をお願いします。
本社(日本)のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDM...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・3年以上のDM経験をお持ちの方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Regional Project Lead
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルストーンを確実に達成し、クライアントおよび世界中のス...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分...
株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
未経験OK
土日休み
アイロムグループの100%子会社

仕事内容- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地- 愛知県 名古屋市中村区名駅4-8-18 名古屋三井ビルディング北館 11階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種...
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- ・CRA経験1年以上
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。
【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
勤務地- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入...
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】プロジェクトマネージャー
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(治験全体のタイムライン...
勤務地- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床企画業務(開発コンサルタント)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- <必須>
・海外企業との英語でのコミュニケ...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRA実務経験が1年以上ある方
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】プロジェクトマネージャー
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(治験全体のタイムライン...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...
株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
未経験OK
土日休み
アイロムグループの100%子会社

仕事内容- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上



















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