
保健師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

- 保健師からCRAへ転職を目指す人はこちら。
- 大卒の学歴・一般教養と看護師資格を合わせ持つ保健師は、新薬の開発に関わるCRA(臨床開発モニター)へ転職することができます。
保健師のCRAのおすすめ求人(5/17更新)







保健師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況


全国の求人数は普通です。大都市を中心に複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
保健師の転職状況

大卒の学歴と一般教養、看護師資格を持つ保健師は、CRA(臨床開発モニター)への転職が可能です。臨床経験の有無に関わらず、幅広い医療の知識やコミュニケーション力が高く評価されることが多いです。
病院で数年間の臨床経験を積んだ看護師は、病院の組織への理解や、医師や看護師とのコミュニケーション経験が高く評価されることが多いです。また、行政機関や保健所での勤務経験を持つ保健師は、様々な組織との交渉経験や調整能力が高く評価される傾向があります。
保健師の心構え
保健師が選考に通過する確率は、薬剤師やMRより低いことが多いですが、臨床検査技師よりは高いことが多いです。
保健師とCRA(臨床開発モニター)は仕事上での接点がほとんどありません。そのため、CRA(臨床開発モニター)の業務内容を理解するまでに時間がかかることがあります。
準備不足で選考を進めてしまうと、書類選考や面接で業務内容への理解度が低いことや、曖昧な志望動機が原因で不採用になりやすいので、注意が必要です。
保健師からCRA(臨床開発モニター)へ転職する際に焦りは禁物です。まずは仕事内容を十分に理解した上で、説得力のある志望動機を述べられるようになってから、応募を開始することをおすすめします。
保健師と他の資格との比較
保健師は薬剤の知識では薬剤師に、ビジネスマナーや交渉力ではMRに劣ることが多いです。しかし、保健師は他の応募者と異なりCRA(臨床開発モニター)に必要な知識や経験をバランスよく備えている方が多く、優れている部分や劣っている部分が少ないという特徴があります。
そのため、応募書類や面接の出来栄えによって合否が大きく左右されると言えるでしょう。
保健師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

メリットのベスト5
- 1位
- 年収・給与が上がる
- 2位
- 看護師・保健師の経験が生かせる
- 3位
- ビジネスパーソンとして働ける
- 4位
- 夜勤がなく、土日祝日に休みが取れる
- 5位
- 新薬の開発に携われる
デメリットのベスト5
- 1位
- 予防医学の経験が生かせない
- 2位
- 医療スキルが衰える
- 3位
- 拘束時間が長い
- 4位
- 仕事を一から覚え直す必要がある
- 5位
- 地方で働けない
メリット
- メリットの1位には、年収・給与が高くなることをあげる保健師が多いようです。転職時の年収はそれほど変化がない場合が多いようですが、遠い将来に年収1000万円を現実的に目指せる点が保健師と大きく異なるため、特に男性の保健師からは年収の上昇幅が大きいことが魅力的に感じるという声が多いようです。
- 2位は今まで学んできた看護師や保健師としての経験を生かせるという意見が多く見られました。最初はCRA(臨床開発モニター)という仕事をあまり知らなかった方が、知人に聞いたり、インターネットで調べるにつれ、自分が学んできたことや経験したことを生かせる仕事であると理解されるようです。
- 3位はビジネスパーソンとして働けるという声がありました。スーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働くことにあこがれを抱いている保健師が多いようです。
- 4位は病院の看護師と比較して夜勤がなかったり、土日祝に休めることをメリットとしてあげられる方が多いようです。
- 5位は新薬の開発に携われることをあげる保健師が多いようです。学ぶことが好きで向上心が高い人が多い保健師にとっては、最先端の新薬開発に関われたり、英語を仕事上で使用してグローバルに働けるという仕事内容に魅力を感じるようです。
デメリット
- デメリットの1位・2位・4位はメリットの逆で、保健師や看護師としての経験や知識そのものを生かせないと考えている人が目立ちました。CRA(臨床開発モニター)の仕事内容は、保健師や看護師の知識や経験が生かせるとは言え、全く異なる仕事です。そのため、医療スキルや予防医学の知識について生かせる場面は少ないため、デメリットに感じている人がいらっしゃるようです。
- 他にはCRA(臨床開発モニター)は出張が多く拘束時間が長くなることや、就業場所が東京や大阪などの大都市に限定されることを不安に思う声も聞かれました。
保健師のCRAの転職成功事例







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株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務(PV)
土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 島根県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社ワールドインテック

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 熊本県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 山梨県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
アポプラスステーション株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
土日休み
研修充実
フレックスタイム
東証プライム上場クオールの子会社
仕事内容
- 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
勤務地
- 東京都 中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 高知県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナ...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 必須
・IRB初回申請に関連した業務経験(特...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。
【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 福井県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 宮城県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナ...
勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 必須
・IRB初回申請に関連した業務経験(特...
Fortrea Japan株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・1年以上のCRA経験を有する方
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

ラインマネージャー(LM)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- ・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 岩手県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクト...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 【必須条件】
・CRO、製薬企業等でGCPトレー...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 山形県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(プロジェクト・リーダー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
DOTワールド株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

新薬開発を通じて、社会に貢献します。
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。
【具体的には】
・業務必須文書移管業務
・文書 Tracking業務
...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事 ※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 薬事経験2年以上
株式会社化合物安全性研究所

CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
東証スタンダード上場企業100%子会社
仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
- 北海道 札幌市清田区真栄363-24 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager(CTM)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...
Fortrea Japan株式会社

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
イーピーエス株式会社

英語力が活かせるDM(データマネジメント)※未経験者歓迎
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下3点を満たす方
1)社会人経験1年...
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- MW経験2年以上
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- PV経験2年以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager(CTM)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
株式会社アールピーエム

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社アイクロス

臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可
未経験OK
土日休み

アイロムグループの100%子会社
仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅4-8-18 名古屋三井ビルディング北館 11階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放...
エイツーヘルスケア株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地
- 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験3年以上(大卒以上)
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
Fortrea Japan株式会社

CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力
ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。
【具体的には】
・業務必須文書移管業務
・文書 Tracking業務
...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験2年以上
株式会社アイクロス

臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可
未経験OK
土日休み

アイロムグループの100%子会社
仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放...
株式会社リニカル

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのト...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
株式会社化合物安全性研究所

CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
東証スタンダード上場企業100%子会社
仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
- 東京都 墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須
株式会社アイメプロ

DM・データマネジメント担当者(リーダー候補)
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書(eCRF)の立案・設計
・ED...
勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- <必須>
・製薬会社またはCROでの治験にお...
インクロムCRO株式会社

DM(データマネジメント)※経験者
業界大手
研修充実

モラルとサイエンスの共存を目指しています。
仕事内容
- データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験2年以上
イーピーエス株式会社

PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地
- 大阪府 吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
イーピーエス株式会社

DM(データマネジメント)経験者の募集です。
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
株式会社インテリム

臨床開発モニター(CRA)/経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~
仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...