薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
薬剤師からCRAへ転職を目指す方はこちら。
薬のスペシャリストである薬剤師は、新薬の開発に関わるCRA(臨床開発モニター)へ転職する道もあります。

新着薬剤師のCRAのおすすめ求人(5/16更新)

新しい求人を見逃さないようにチェックしましょう。

薬剤師薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心に複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

薬剤師の転職状況

薬剤師は有利です。

医療資格を所持するCRA(臨床開発モニター)の中では、薬剤師の割合が最も高いです。その理由は、薬剤師は6年制大学の学歴や一般教養、薬の専門知識(薬の名前、使用方法、作用機序など)を兼ね備えているため、CRA(臨床開発モニター)として適性が高いと考えられているからです。

特に、大規模な病院で数年間の臨床経験を積んだ薬剤師は、CRA(臨床開発モニター)として活躍できる可能性が最も高いと言えるでしょう。

薬剤師の心構え

薬剤師がCRA(臨床開発モニター)の選考に通過できる確率は、看護師や臨床検査技師と比べて高い傾向があります。しかし、油断は禁物です。なぜなら、CRA(臨床開発モニター)になるために薬剤師の資格は必ずしも必要ではなく、薬剤師とCRA(臨床開発モニター)の選考では重視されるポイントが異なるからです。

薬剤師の方は、まずはCRA(臨床開発モニター)の仕事内容を十分に理解することが重要です。応募書類は製薬業界向けにカスタマイズし、薬剤師としての強みを最大限にアピールしましょう。面接では、CRA(臨床開発モニター)として求められるスキルや資質を理解した上で、ビジネスパーソンとして通用する受け答えができるように準備をしましょう。

多くの薬剤師は選考で不採用になることに慣れていないため、一度でも不採用になると大きく落ち込んでしまい、CRA(臨床開発モニター)への転職を諦めてしまう方がいます。CRA(臨床開発モニター)の選考は薬剤師よりも難しいことをあらかじめ知っておき、何度か不採用になっても諦めずに、CRA(臨床開発モニター)を目指す気持ちを強く持ち続けることが重要です。

薬剤師と他の資格との比較

薬剤師は「豊富な薬の知識」だけでなく、「丁寧な言葉遣いや相手に失礼のない立ち居振る舞いなどの社会人マナー」「新しい知識を速く吸収する能力」「薬剤部との円滑な調整力」「英語力」「倫理観」、薬局勤務の方は「経営スキル」、病院勤務の方は「病院組織の理解」「医療従事者とのコミュニケーション力」といった薬剤師としての強みを活かし、CRA(臨床開発モニター)として活躍しています。

丸バツ薬剤師がCRAへ転職するメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト5

1位
新薬開発に携わることができる
2位
キャリアアップの機会が多い
3位
視野が広がる
4位
在宅勤務を利用しやすい
5位
将来的に高い給与を得られる可能性がある

デメリットのベスト5

1位
調剤スキルが衰える
2位
拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減る
3位
出産後のキャリアに不安がある
4位
出張が多く家庭との両立が大変
5位
地方での勤務が難しい場合がある

薬剤師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

メリットメリット

  • メリットの1位には、新薬の開発に携わることを挙げる薬剤師が多いです。大学で学んだ薬学の知識を生かしたいと考えている薬剤師にとって、最先端の新薬開発に関わることができる仕事内容は大きな魅力となっています。
  • 2位は、CRAへ転職することによって、キャリアアップできると考えている薬剤師が多いです。CRAになることにより、薬事や開発企画、安全性情報などの多岐にわたる開発職キャリアのスタート地点に立つことができます。また、英語を使用する機会も多く、将来的にはグローバルに活躍することも可能です。
  • 3位には、全国の医療機関を訪問する機会が多く、幅広い開発プロセスにも携わることができるため、視野を広げることができるという声がありました。
  • 4位には、在宅勤務を利用できる機会が多いという声がありました。在宅勤務が利用しやすい製薬企業やCROも多く存在しており、通勤の負担が減り、効率的に仕事に取り組むことができると多くの薬剤師が考えています。
  • 5位は給与の伸びに不安を抱いていたり、より高い給与をもらいたいと感じている薬剤師にとって、将来的に高い給与を得られる可能性がある点に魅力を感じるようです。製薬業界は年収が高いことで知られており、外資系企業も多く存在します。そのため、順調にキャリアを積むことができれば、将来的には薬剤師を上回る年収を得ることが期待できます。

デメリットデメリット

  • デメリットの1位には、調剤業務などの経験が生かせないことを不安に感じている薬剤師が多くいます。CRAと薬剤師は仕事内容が全く異なるため、これまで築いてきた薬剤師のキャリアを捨てることにためらいを感じている薬剤師が少なくありません。
  • 2位は、拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減ると考えている薬剤師が多くいます。4位にもあるように、CRAの仕事は出張が多く、拘束時間が長くなることを不安視する薬剤師もいます。また、家庭と仕事の両立ができるかを不安に思っている方もいます。
  • 他にも、CRAは将来的に地方へ戻って(Uターン)働くことが難しいことや、近隣の薬局でパートとして働ける薬剤師と比べると、出産後のキャリアに不安があるという声も聞かれました。

成功薬剤師のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

日本地図勤務地(都道府県)から薬剤師の求人を探す

地域別のページでは募集状況や特徴などが分かります。

クチコミ・評判
薬剤師のクチコミ・評判(505件)

2025年4月22日
エイツーヘルスケア株式会社の薬剤師の面接  NEW
口コミ評価3点
    上手に返答できたと思ったが結果は不採用だった ... もっと見る
2025年4月13日
イーピーエス株式会社の薬剤師の教育研修制度
口コミ評価4点
  • 良い点
    1年目の後半からは、主に一人で業務を担当するよう... もっと見る
2025年3月21日
シミック株式会社の薬剤師の福利厚生・休日
口コミ評価3.5点
  • 良い点
    在宅勤務は週3日までOK!1日の最低勤務時間は3時間... もっと見る
2025年3月13日
イーピーエス株式会社の薬剤師の残業
口コミ評価4点
  • 良い点
    出社は週1回で良いため、多くのCRAは週3~4日は在... もっと見る

質問・回答薬剤師のみんなの質問・回答

2025年5月3日
    転職経験があるとCRAの採用率は下がりますか?  NEW
    現在、新卒から病院薬剤師として働いており、今年で2年目になります。 CRAへの転職を考えており、今...もっと見る
2024年9月16日
    CRA未経験の転職先は受託型か派遣型か?
    現在は薬局薬剤師として働いています。 求人に派遣型CROと受託型CROがありまして、どちらがおすすめ...もっと見る
2022年7月2日
    CROの在宅勤務の利用頻度やデメリットについて
    薬剤師です。私は人間関係を避けたいという理由から在宅勤務で働ける仕事を探しています。 CRAが未経...もっと見る
2019年5月12日
    CRA未経験ですがCRA経験者の求人へ応募できますか。
    こんばんは。現在薬局薬剤師として働かせていただいています。 実は、今回私事で転職をしようと考え...もっと見る

おすすめCRAばんくが自信を持ってオススメする企業一覧

CRAばんくがオススメする会社をピックアップ!!

役立つ情報あわせて読みたい薬剤師向けの記事や情報

CRAへ転職する際に必要な知りたい情報が満載です。

検索薬剤師の求人検索

勤務地と資格を選択して応募できる求人を探しましょう。
都道府県
資格・経験
 フリーワード(社名や住所の詳細など)

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。
こだわり検索
求人件数 213 件中 1 ~ 50 を表示中

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

経験者CRA

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
【必須(MUST)】
・CRA経験3年以上
...

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地勤務地
東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。

【具体的には】
...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する

企業・病院名イーピーエス株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのト...

企業・病院名イーピーエス株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのト...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...

企業・病院名株式会社リニカル
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
自分がもらえる年収を知る

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
山口県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。

勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
北海道 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方
転職できる応募先を知る

企業・病院名インクロムCRO株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
インクロムCRO株式会社

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロムCRO株式会社

仕事内容仕事内容
モニター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験2年以上

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。

【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・1年以上のCRA経験を有する方

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。

【具体的には】
...
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
CRAばんくのAIを活用して面接に備える

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入...

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
京都府 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
広島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社エスアールディ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床研究職

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容仕事内容
臨床研究の支援業務

【具体的には】
・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリング業務

(変更の範囲)当社にお...
勤務地勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件応募条件
・理系大卒以上
・以下のいずれかの経験があ...
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
青森県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...

企業・病院名シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
新着求人メールを受け取る

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
神奈川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地勤務地
福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

企業・病院名株式会社アールピーエム
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
アールピーエム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

アールピーエム

仕事内容仕事内容
モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地勤務地
東京都 新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験をお持ちの方
転職できる応募先を知る

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクト...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
【必須条件】
・CRO、製薬企業等でGCPトレー...

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
長野県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社ワールドインテック
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全情報管理業務(PV)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地勤務地
大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...
CRAばんくのAIを活用して面接に備える

企業・病院名株式会社ワールドインテック
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地勤務地
大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること...

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
三重県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地勤務地
愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
茨城県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社ワールドインテック
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

ラインマネージャー(LM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
徳島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
自分がもらえる年収を知る

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
長崎県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
熊本県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
埼玉県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
香川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名イーピーエス株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名株式会社アイメプロ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
愛知県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
新着求人メールを受け取る

企業・病院名シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

【経験者】プロジェクトマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
プロジェクトの業務全体の運営管理

・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
 (治験全体のタイムライン...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...

企業・病院名アポプラスステーション株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

東証プライム上場クオールの子会社

アポプラスステーション株式会社

仕事内容仕事内容
製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験をお持ちの方

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地勤務地
福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
IQVIAサービシーズジャパン

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート!
転職相談に申込む

年収査定年収査定はこちら

  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)へ転職した場合の年収を予測します。
年収査定はこちら

合格予想合格予想はこちら

  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
合格予想はこちら

掲示板掲示板で質問をする

  • 些細な悩みや、ふとした疑問がある場合は、掲示板で気軽に質問しましょう。

    面倒な登録は必要ありません。匿名で簡単に質問できます。多くの人の協力を得て、あなたの疑問を解決しましょう。

    CRA(臨床開発モニター)や人事担当者などの専門家が回答いたします。
みんなに質問をする
CRA(臨床開発モニター)の掲示板
転職成功事例
履歴書・職務経歴書自動作成ツール
CRA(臨床開発モニター)の口コミ
CRA(臨床開発モニター)の新着求人メール

お気に入り

閲覧履歴

検索履歴

CRCばんく

PAGE
TOP