薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
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- 薬のスペシャリストである薬剤師は、新薬の開発に関わるCRA(臨床開発モニター)へ転職する道もあります。
薬剤師のCRAのおすすめ求人(2/4更新)
薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

全国の求人数は普通です。大都市を中心に複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
薬剤師の転職状況
医療資格を所持するCRA(臨床開発モニター)の中では、薬剤師の割合が最も高いです。その理由は、薬剤師は6年制大学の学歴や一般教養、薬の専門知識(薬の名前、使用方法、作用機序など)を兼ね備えているため、CRA(臨床開発モニター)として適性が高いと考えられているからです。
特に、大規模な病院で数年間の臨床経験を積んだ薬剤師は、CRA(臨床開発モニター)として活躍できる可能性が最も高いと言えるでしょう。
薬剤師の心構え
薬剤師がCRA(臨床開発モニター)の選考に通過できる確率は、看護師や臨床検査技師と比べて高い傾向があります。しかし、油断は禁物です。なぜなら、CRA(臨床開発モニター)になるために薬剤師の資格は必ずしも必要ではなく、薬剤師とCRA(臨床開発モニター)の選考では重視されるポイントが異なるからです。
薬剤師の方は、まずはCRA(臨床開発モニター)の仕事内容を十分に理解することが重要です。応募書類は製薬業界向けにカスタマイズし、薬剤師としての強みを最大限にアピールしましょう。面接では、CRA(臨床開発モニター)として求められるスキルや資質を理解した上で、ビジネスパーソンとして通用する受け答えができるように準備をしましょう。
多くの薬剤師は選考で不採用になることに慣れていないため、一度でも不採用になると大きく落ち込んでしまい、CRA(臨床開発モニター)への転職を諦めてしまう方がいます。CRA(臨床開発モニター)の選考は薬剤師よりも難しいことをあらかじめ知っておき、何度か不採用になっても諦めずに、CRA(臨床開発モニター)を目指す気持ちを強く持ち続けることが重要です。
薬剤師と他の資格との比較
薬剤師は「豊富な薬の知識」だけでなく、「丁寧な言葉遣いや相手に失礼のない立ち居振る舞いなどの社会人マナー」「新しい知識を速く吸収する能力」「薬剤部との円滑な調整力」「英語力」「倫理観」、薬局勤務の方は「経営スキル」、病院勤務の方は「病院組織の理解」「医療従事者とのコミュニケーション力」といった薬剤師としての強みを活かし、CRA(臨床開発モニター)として活躍しています。
薬剤師がCRAへ転職するメリットとデメリット
メリットのベスト5
- 1位
- 新薬開発に携わることができる
- 2位
- キャリアアップの機会が多い
- 3位
- 視野が広がる
- 4位
- 在宅勤務を利用しやすい
- 5位
- 将来的に高い給与を得られる可能性がある
デメリットのベスト5
- 1位
- 調剤スキルが衰える
- 2位
- 拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減る
- 3位
- 出産後のキャリアに不安がある
- 4位
- 出張が多く家庭との両立が大変
- 5位
- 地方での勤務が難しい場合がある

メリット
- メリットの1位には、新薬の開発に携わることを挙げる薬剤師が多いです。大学で学んだ薬学の知識を生かしたいと考えている薬剤師にとって、最先端の新薬開発に関わることができる仕事内容は大きな魅力となっています。
- 2位は、CRAへ転職することによって、キャリアアップできると考えている薬剤師が多いです。CRAになることにより、薬事や開発企画、安全性情報などの多岐にわたる開発職キャリアのスタート地点に立つことができます。また、英語を使用する機会も多く、将来的にはグローバルに活躍することも可能です。
- 3位には、全国の医療機関を訪問する機会が多く、幅広い開発プロセスにも携わることができるため、視野を広げることができるという声がありました。
- 4位には、在宅勤務を利用できる機会が多いという声がありました。在宅勤務が利用しやすい製薬企業やCROも多く存在しており、通勤の負担が減り、効率的に仕事に取り組むことができると多くの薬剤師が考えています。
- 5位は給与の伸びに不安を抱いていたり、より高い給与をもらいたいと感じている薬剤師にとって、将来的に高い給与を得られる可能性がある点に魅力を感じるようです。製薬業界は年収が高いことで知られており、外資系企業も多く存在します。そのため、順調にキャリアを積むことができれば、将来的には薬剤師を上回る年収を得ることが期待できます。
デメリット
- デメリットの1位には、調剤業務などの経験が生かせないことを不安に感じている薬剤師が多くいます。CRAと薬剤師は仕事内容が全く異なるため、これまで築いてきた薬剤師のキャリアを捨てることにためらいを感じている薬剤師が少なくありません。
- 2位は、拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減ると考えている薬剤師が多くいます。4位にもあるように、CRAの仕事は出張が多く、拘束時間が長くなることを不安視する薬剤師もいます。また、家庭と仕事の両立ができるかを不安に思っている方もいます。
- 他にも、CRAは将来的に地方へ戻って(Uターン)働くことが難しいことや、近隣の薬局でパートとして働ける薬剤師と比べると、出産後のキャリアに不安があるという声も聞かれました。
薬剤師のCRAの転職成功事例
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薬剤師のクチコミ・評判(525件)
- 2026年1月27日
- イーピーエス株式会社の薬剤師の教育研修制度
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- 2026年1月27日
- イーピーエス株式会社の薬剤師の仕事のやりがい
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- 良い点
グループ内での異動に積極的でさまざまな業務を経... もっと見る
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- 2026年1月27日
- イーピーエス株式会社の薬剤師の年収・給与
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- 良い点
業績が良い年はベースアップや賞与の増額も期待で... もっと見る
- 良い点
- 2025年12月14日
- IQVIAサービシーズジャパン合同会社の薬剤師の仕事のやりがい
- 良い点
グローバルに展開している大手CROなので、大手製薬... もっと見る
- 良い点
薬剤師のみんなの質問・回答
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- 転職経験があるとCRAの採用率は下がりますか?
現在、新卒から病院薬剤師として働いており、今年で2年目になります。 CRAへの転職を考えており、今...もっと見る
- 2024年9月16日
- CRA未経験の転職先は受託型か派遣型か?
現在は薬局薬剤師として働いています。 求人に派遣型CROと受託型CROがありまして、どちらがおすすめ...もっと見る
- 2022年7月2日
- CROの在宅勤務の利用頻度やデメリットについて
薬剤師です。私は人間関係を避けたいという理由から在宅勤務で働ける仕事を探しています。 CRAが未経...もっと見る
- 2019年5月12日
- CRA未経験ですがCRA経験者の求人へ応募できますか。
こんばんは。現在薬局薬剤師として働かせていただいています。 実は、今回私事で転職をしようと考え...もっと見る
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薬剤師の求人検索
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- 1. 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務
2. 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)
3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4. その他(各種会議・研修等への...
勤務地- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・開発薬事、CMC、非臨床...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- PV経験2年以上
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO

仕事内容- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床企画業務(開発コンサルタント)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- <必須>
・海外企業との英語でのコミュニケ...
株式会社アールピーエム
株式会社アールピーエムCRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

仕事内容- モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地- 大阪府 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験をお持ちの方
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRA実務経験が1年以上ある方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社データマネジメント(グローバル案件対応スペシャリスト)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。
【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
...
勤務地- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下...
エイツーヘルスケア株式会社
エイツーヘルスケア株式会社CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地- 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験3年以上(大卒以上)
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床開発リーダー(CRA)
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種...
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- CRA経験5年以上
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- MW経験2年以上
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】薬事 ※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 薬事経験2年以上
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社安全性情報担当者※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容- リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社データマネジメント(グローバル案件対応 PJ担当者)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等と...
勤務地- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Clinical Team Manager(CTM)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- 臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...
株式会社リニカル
株式会社リニカルCRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社データマネジメント(グローバル案件対応スペシャリスト)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。
【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
株式会社リニカル
株式会社リニカル開発薬事コンサルタント(マネジメント)
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- ・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、 あるいは 中心...
勤務地- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...
インクロムCRO株式会社
インクロムCRO株式会社DM(データマネジメント)※経験者
業界大手
研修充実
モラルとサイエンスの共存を目指しています。

仕事内容- データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- DM経験2年以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Line Manager
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】...
勤務地- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ安全性管理業務担当者(PV)
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- 治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
・治験で発生したSAE(重篤な有害事象)の受付、一次評価、管理
・文献・外部情報等からの副作用情報の収集、一次評価、管理
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- ・治験または製造販売後調査等における安全性情報...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- 1.規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務
2.承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)
3.薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4.その他(各種会議・研修等への参加...
勤務地- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・開発薬事、CMC、非臨床...
株式会社インテリム
株式会社インテリム臨床開発モニター(CRA)/経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

仕事内容- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
DOTワールド株式会社
DOTワールド株式会社CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
新薬開発を通じて、社会に貢献します。

仕事内容- CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社リニカル
株式会社リニカルCRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- 1. 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務
2. 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)
3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4. その他(各種会議・研修等への...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・開発薬事、CMC、非臨床...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社リニカル
株式会社リニカルDM(データマネージャー)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- 治験および臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただく業務をお願いします。
本社(日本)のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDM...
勤務地- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・3年以上のDM経験をお持ちの方
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】薬事 ※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 薬事経験2年以上
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- 1.規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務
2.承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)
3.薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4.その他(各種会議・研修等への参加...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・開発薬事、CMC、非臨床...
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容- リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社Global Project Manager(CTL経験者)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプロジェクトを成功に導く重要な役割を担っていただきま...
勤務地- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリー...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテックCRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテックCRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...
特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 (NPO-OSCR)
特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 (NPO-OSCR)データマネージャー(DM)※未経験者
未経験OK

仕事内容- 医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収され たデータをチェック、修正し、矛盾点や不明点についてのフィードバック問い合わせを実施 します。またドクター等の医療関係...
勤務地- 愛知県 名古屋市中区錦三丁目6番35号 CBCアネックス栄 8階
応募条件- ■必須条件 以下のオフィスソフトのスキルを有する...
名古屋医療センター
名古屋医療センター臨床開発モニター(CRA)

仕事内容- 臨床研究に参加する医療機関の選定・評価、症例リクルートに関する円滑な促進の調整、研究が計画書や規制要件など規定通り行われていることの確認、安全性評価、調査票において報告された事項について原資料直接...
勤務地- 愛知県 名古屋市中区三の丸4-1-1
応募条件- 薬剤師資格を有する方
推奨事項1:企業治験...
株式会社コーブリッジ
株式会社コーブリッジ医療機器薬事業務/完全在宅 -ハローワークの求人-
フレックスタイム

仕事内容- 医療機器に関する以下のような薬事業務を担当していただきます。
・外国製造業者登録申請書の作成
・製造販売承認/認証申請資料の作成
・QMS適合性調査申請資料の作成
・国...
勤務地- 東京都千代田区丸の内2-3-2 郵船ビルディング2階
応募条件- 学歴:必須(専修学校以上)
必要な経験:...
事業所名非公開求人
事業所名非公開求人美容医療機器 安全管理業務/品質保証関連業務/薬事業務 -ハローワークの求人-

仕事内容- (主な業務)
安全管理業務:(GVP)医療機器の安全性情報の収集、安全確保
措置の検討・立案等(含む手順書作成)
(なるべくお願いしたい業務)
品質保証業務:QMS構築及び維持、社...
勤務地- 東京都文京区
応募条件- 学歴:必須(高校以上/理系の出身が好ましいです。...
国立研究開発法人国立循環器病研究センター
国立研究開発法人国立循環器病研究センター情報利用促進部 データマネージャー -ハローワークの求人-

仕事内容- (1)臨床研究において医学的視点からのデータマネージメント業
務
(2)研究のスケジュール管理
(3)EDC設計書・エディットチェック・外部チェック仕様書作
成
(4)CRF作...
勤務地- 大阪府吹田市岸部新町6-1
応募条件- 学歴:不問
必要な免許・資格:看護師(あ...
九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係
九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係安全性情報担当/ARO次世代医療センター -ハローワークの求人-

仕事内容- ARO次世代医療センターにおける安全性情報に関わる業務
・医師主導治験・特定臨床研究・倫理指針準拠臨床試験に係る安全
性情報の内容検討・評価及び当局への報告書類作成
・医師主導治験...
勤務地- 福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 『九州大学病院ARO次世代医療センター』
応募条件- 学歴:必須(大学以上/ただし、医療系資格を有する...
株式会社ビーエムジー
株式会社ビーエムジー医療機器の薬事業務(責任者候補) -ハローワークの求人-

仕事内容- 1.医療用接着材の薬事業務
2.医療用接着材の治験業務
3.医療用接着材の薬事申請及び治験のプロジェクトマネジメント
4.上記1~3に付随する業務
※変更範囲:会社の定める業務
勤務地- 京都府京都市南区東九条南松ノ木町45番地
応募条件- 学歴:必須(大学以上/基礎的なレベルでも化学の知...
国立大学法人大阪大学医学部附属病院
国立大学法人大阪大学医学部附属病院特任技術職員(任期付常勤)【データセンターDMグループ】 -ハローワークの求人-

仕事内容- 臨床研究(治験を含む)におけるデータマネジメントに関する技術
支援業務
変更範囲:変更なし
勤務地- 大阪府吹田市山田丘2-15
応募条件- 学歴:不問
必要な経験:(必須)臨床研究...




















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