東京都の理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人(2/4更新)

東京都

理系大卒・院卒東京都の理系大卒・院卒のCRAの求人募集状況

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臨床開発求人数が普通

求人数は普通です。複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

理系大卒・院卒の転職状況と心構え

資格ごとの転職状況と心構えをアドバイスしています。

薬学・医学・獣医学・看護学・生物学・農学・化学・バイオ関連などを専攻した理系の大卒や大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)への転職が可能です。

中途採用の場合、社会人としてどのようなキャリアを積んできたかが選考の重要なポイントになります。生物学・農学・化学・バイオ関連などの大学や大学院を卒業後に製薬や医療などのメディカル業界で研究職や調査職などに従事していることが望ましいです。一方で、メディカル業界と全く関係のない業界で働いている場合は、CRA(臨床開発モニター)への転職は厳しい道のりになります。

生物学・農学・化学・バイオ関連などの理系大卒や大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)の中途採用では有利とは言えません。応募条件を満たしていないため、応募ができなかったり、書類選考で不合格となることも少なくありません。

そのため、内定をもらいやすい応募のタイミングを見極めたり、大手企業だけでなく中小企業にも応募範囲を広げたりするなど、様々な工夫をすることが重要です。粘り強く、長期的な視点で転職活動を行うことを心がけましょう。

東京都の臨床開発業界の特徴

臨床開発に積極的なエリアもあれば消極的な地域もあります。

転職するチャンスがとても多い転職するチャンスがとても多いエリアです。 CRA(臨床開発モニター)の求人数は、応募者数に比べて多い傾向があります。そのため、CRA(臨床開発モニター)に転職するチャンスは、全国平均よりも高くなっています。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。

応募先が多いため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスも多いです。1~2社から不採用の通知を受けても、落ち込まずに積極的に応募を続けることが大切です。あきらめずに挑戦し続ければ、内定をもらえる可能性は高まるでしょう。


安心して働けるCRA(臨床開発モニター)が長期的に働けるエリアです。複数のCROが拠点を構えており、CRA(臨床開発モニター)の数も多いです。そのため、CRA(臨床開発モニター)は安定した環境で働くことができます。

東京都に事務所がある主なCRO

あなたが希望する会社の事務所はありましたか?

ほとんど全てのCROが東京に事務所を構えています。

CRAばんくがオススメする東京都の理系大卒・院卒のCROの求人

CRAばんくがオススメする求人をご紹介

東京都に事務所がある主な製薬会社

あなたが担当する製薬会社があるかもしれません。

東京都のCRAの人数

CRAの人数が多いエリアは安心して働くことができます。

東京都には、CROのCRA(臨床開発モニター)が4000人以上いると推定されており、毎年200人以上の求人が出ると見込まれています。

東京都の理系大卒・院卒の転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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求人件数 67 件中 51 ~ 67 を表示中

企業・病院名株式会社リニカル
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開発薬事コンサルタント(マネジメント)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容仕事内容
・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、 あるいは 中心...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地勤務地
東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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Clinical Team Manager(CTM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...

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最終更新日:2026/01/15 

CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する

企業・病院名株式会社エスアールディ
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安全性管理業務担当者(PV)

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容仕事内容
治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。

・治験で発生したSAE(重篤な有害事象)の受付、一次評価、管理
・文献・外部情報等からの副作用情報の収集、一次評価、管理
勤務地勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件応募条件
・治験または製造販売後調査等における安全性情報...

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名株式会社インテリム
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臨床開発モニター(CRA)/経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社インテリム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

株式会社インテリム

仕事内容仕事内容
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地勤務地
東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方
  ※英語力...

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名イーピーエス株式会社
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データマネジメント(グローバル案件対応 PJ担当者)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。

【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等と...
勤務地勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業...

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最終更新日:2026/01/15 

自分がもらえる年収を知る

企業・病院名株式会社アスパークメディカル
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【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地勤務地
東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
DM経験2年以上

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Medical Writer

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名株式会社アスパークメディカル
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【外部就労】PV(安全性情報)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地勤務地
東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
PV経験2年以上

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
1. 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務
2. 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)
3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4. その他(各種会議・研修等への...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
【必須(MUST)】
・開発薬事、CMC、非臨床...

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最終更新日:2026/01/15 

転職できる応募先を知る

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名DOTワールド株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験をお持ちの方

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最終更新日:2026/01/15 

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

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最終更新日:2026/01/15 

CRAばんくのAIを活用して面接に備える

企業・病院名事業所名非公開求人
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美容医療機器 安全管理業務/品質保証関連業務/薬事業務 -ハローワークの求人-

事業所名非公開求人

仕事内容仕事内容
(主な業務)
安全管理業務:(GVP)医療機器の安全性情報の収集、安全確保
措置の検討・立案等(含む手順書作成)
(なるべくお願いしたい業務)
品質保証業務:QMS構築及び維持、社...
勤務地勤務地
東京都文京区
応募条件応募条件
学歴:必須(高校以上/理系の出身が好ましいです。...

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最終更新日:2025/12/02 

企業・病院名株式会社コーブリッジ
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医療機器薬事業務/完全在宅 -ハローワークの求人-

  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社コーブリッジ

仕事内容仕事内容
医療機器に関する以下のような薬事業務を担当していただきます。

・外国製造業者登録申請書の作成
・製造販売承認/認証申請資料の作成
・QMS適合性調査申請資料の作成
・国...
勤務地勤務地
東京都千代田区丸の内2-3-2 郵船ビルディング2階
応募条件応募条件
学歴:必須(専修学校以上)
必要な経験:...

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最終更新日:2025/12/04 

IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
CRA(臨床開発モニター)の掲示板

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    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

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